2015年被稱為是中國藥物創(chuàng)新的元年。當年7月22日，原國家食藥監(jiān)總局下發(fā)通知，要求申請人自查數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)不真實、不完整的自行撤回，否則將在三年內(nèi)不再受理申請。最終，1622個自查申請中超過80%的申報材料企業(yè)主動撤回。至此，行業(yè)重塑行動開啟。

自722風暴之后，國家開始出臺多項政策鼓勵生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新。帶量采購、仿制藥一致性評價、醫(yī)保談判等都在為創(chuàng)新藥企騰出發(fā)展空間。新藥創(chuàng)制的路徑日漸清晰。

在12月25日由中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心主辦的2021年（第十四屆）中國醫(yī)藥戰(zhàn)略大會（下稱“戰(zhàn)略大會”）上，多名企業(yè)家代表道出了中國藥企的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型策略。轉(zhuǎn)型創(chuàng)新投入巨大，且大概率會失敗，但不創(chuàng)新，終將被大勢所淘汰。

轉(zhuǎn)型是唯一的出路

其實早在十年前，海思科（002653.SZ）就開始考慮創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，當時公司內(nèi)部投票，研發(fā)部門的負責人投出了反對票，他認為公司轉(zhuǎn)型做創(chuàng)新研發(fā)，“翅膀還不夠硬”。但在多位核心管理層的堅持下，多數(shù)票投向了創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，海思科開始走向了以研發(fā)為主的道路。

2015年，通過License-in的合作方式，海思科從歐美引進人才，直接收購項目，并實現(xiàn)了項目的成功轉(zhuǎn)化。直至2021年，海思科具有自主知識產(chǎn)權(quán)的靜脈麻醉創(chuàng)新藥物——環(huán)泊酚注射液最終經(jīng)國家談判被納入《國家醫(yī)保目錄（2021版）》。

從2000年~2015年期間的化藥報產(chǎn)受理號數(shù)量來看，創(chuàng)新藥有104項，占比0.36%，仿制藥為29046項，占比99.64%。實際上，大多數(shù)中國藥企是在“被迫”轉(zhuǎn)型。

一個具有代表性的案例是恒瑞醫(yī)藥。在該公司的收入中，仿制藥業(yè)務(wù)占大頭，而2018年以來，公司進入國家集中帶量采購的仿制藥共有28個品種，中選18個品種，中選價平均降幅72.6%，大幅度壓縮了仿制藥的業(yè)務(wù)收入，恒瑞醫(yī)藥2021年面臨巨大挑戰(zhàn)。恒瑞醫(yī)藥董事長孫飄揚直言：“只有真正經(jīng)歷了艱難時期，才能感覺到轉(zhuǎn)型的緊迫。在內(nèi)卷和集采雙重壓力下，公司不斷調(diào)整工作思維，堅持自主研發(fā)和基礎(chǔ)研究為主。”

創(chuàng)新轉(zhuǎn)型已是大勢所趨，但無論創(chuàng)新能力還是創(chuàng)新成果，中國和美國還有一定差距，處于全球的第二梯隊。有咨詢公司負責人在行業(yè)論壇上透露過一組數(shù)據(jù)顯示，2015年至2020年，中國的論文發(fā)表數(shù)量大、增長快，但優(yōu)質(zhì)前沿研究仍然稀缺。在產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化中，中國專利穩(wěn)步增長，但實際應(yīng)用轉(zhuǎn)化有待提升。

各有各的策略

傳統(tǒng)藥企向創(chuàng)新藥企轉(zhuǎn)型的成功案例武田制藥，就是從最開始的原料藥企業(yè)轉(zhuǎn)型到制劑企業(yè)，直到發(fā)展成現(xiàn)在全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥企。當下，國內(nèi)藥企也走出了一條相似的轉(zhuǎn)型之路，但在具體的戰(zhàn)術(shù)上，則各有各的策略。

“從長期來看，創(chuàng)新藥企業(yè)的需求是向同類最優(yōu)（best in class）以及同類第一（first in class）類藥物的研發(fā)靠攏，同時企業(yè)將調(diào)整原有研發(fā)管線，剔除掉冗余或藥物前景不被看好的項目，進行資源整合，更需要加大研發(fā)投入。”對于創(chuàng)新藥企的升級策略，西南證券醫(yī)藥首席分析師杜向陽曾提出過上述觀點。

2000年成立的海思科就通過縮減產(chǎn)品線，完成了轉(zhuǎn)變。在參與了第一輪、第二輪集采后都流標的海思科殺伐決斷，面對集采策略，迅速砍掉產(chǎn)品，從30個產(chǎn)品縮減至6個。盡管這一個決定就讓海思科損失了6000萬元，但在后幾輪的集采中，海思科最后剩下的6個產(chǎn)品全部中標。目前，海思科每年研發(fā)投入超10億元。

據(jù)海思科副總裁侯希勇介紹，海思科采取的是仿創(chuàng)結(jié)合策略，自主研發(fā)團隊有700多人，研發(fā)創(chuàng)新藥。仿制藥業(yè)務(wù)已歸屬于生產(chǎn)團隊。通過做好成本控制來實現(xiàn)降本增效。孫飄揚也在線上論壇分享稱，恒瑞已有近百項項目在研究，仿制藥占比越來越小，創(chuàng)新藥占比越來越大，研發(fā)管線以創(chuàng)新藥為主。

和恒瑞不同，獲得5億美元的License-out合作的濟民可信，制定了創(chuàng)新1.0到創(chuàng)新3.0的策略，搭建研究平臺，確定具體的研發(fā)管線來不斷積蓄力量。在沈曉華看來，傳統(tǒng)中成藥為主的藥企，要完成向創(chuàng)新藥企的轉(zhuǎn)變，需要經(jīng)歷痛苦且漫長的文化融合轉(zhuǎn)變的過程。“關(guān)鍵在于核心管理層的期望與信心。”沈曉華表示。

加快出海

近日，百濟神州（688235.SH，06160.HK，BGNE.NS）的一紙大單頗為引人注目。該公司發(fā)布公告稱與諾華達成合作協(xié)議，交易金額近29億美元。諾華將獲得百濟神州腫瘤藥物TIGIT抗體的美國、加拿大、歐洲多國及日本的權(quán)益，并將支付3億美元預(yù)付款，6億美元或7億美元的額外付款，18.95億美元里程碑金額以及20%~25%的銷售分成。這是百濟神州繼PD-1單抗之后，與諾華達成的又一項重磅合作。

國內(nèi)創(chuàng)新藥企的出海速度在加快。除了百濟神州，榮昌生物（09995.HK）、加科思（01167.HK）、艾力斯醫(yī)藥、君實生物（01877.HK）等多家中國生物醫(yī)藥企業(yè)也通過海外授權(quán)等形式出海走向全球市場。有醫(yī)藥領(lǐng)域咨詢公司負責人總結(jié)道，相較2018年，2021年的License-in更加多元和創(chuàng)新。跨國藥企在中國的交易也趨于活躍。

強強聯(lián)合、走國際化策略能夠降低新藥研發(fā)的風險。2021年多個License-out的大單也體現(xiàn)了國內(nèi)創(chuàng)新藥水平在不斷提升，得到了國際市場的認可，其中包含了百濟神州、榮昌生物、諾誠健華（09969.HK）、海思科等企業(yè)。

盡管中國的創(chuàng)新藥企已經(jīng)有了一定的發(fā)展，但中國要變成創(chuàng)新藥強國并不容易，中國藥科大學NDPE研究中心執(zhí)行副主任、教授邵蓉提出，未來五年，創(chuàng)新藥將會面對基礎(chǔ)研究、臨床研究、監(jiān)管審批和支付等瓶頸。

標簽： 創(chuàng)新藥 仿制藥