根據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）周一公布的數(shù)據(jù)，迅速傳播的“奧密克戎”新冠變異株正在取代“德爾塔”，成為美國主導(dǎo)的流行株，占已測(cè)序病例的73%?，F(xiàn)有疫苗和藥物對(duì)抗“奧密克戎”變異株的有效性也引起高度關(guān)注。

美國CDC數(shù)據(jù)顯示，截至12月18日當(dāng)周，“德爾塔”占已測(cè)序病例的26.6%，而就在前一周，“德爾塔”病例還占到87%，“奧密克戎”當(dāng)時(shí)占比僅為12.6%。

目前“奧密克戎”已被證明具有極強(qiáng)的傳染性，但其引起的疾病的嚴(yán)重程度仍有很多未知。世衛(wèi)組織傳染病專家警告稱，即使“奧密克戎”確實(shí)被證明比“德爾塔”更溫和，它仍然可能給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來壓力，并可能由于其傳播速度而導(dǎo)致住院和死亡人數(shù)激增。

世衛(wèi)組織首席科學(xué)家Soumya Swanminathan周一在一場(chǎng)新聞發(fā)布會(huì)上表示：“奧密克戎變異株能夠成功逃避部分免疫反應(yīng)，并且已經(jīng)證明比德爾塔變異株具有更快的傳播速度，還能夠感染已經(jīng)從新冠中恢復(fù)的人。”

由于“奧密克戎”有很強(qiáng)的免疫逃逸能力，這使得目前大部分已經(jīng)接種的兩劑疫苗難以抵御病毒傳染。但實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)顯示，疫苗加強(qiáng)劑可顯著提升對(duì)抗“奧密克戎”的中和抗體水平。

Moderna公司周一表示，實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的初步數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，目前在美國和其他地方使用的疫苗50ug加強(qiáng)劑與加強(qiáng)前的水平相比，可將針對(duì)“奧密克戎”的中和抗體水平提高37倍；100ug加強(qiáng)劑量可使中和抗體水平增加83倍。

不過，該公司表示仍將致力于開發(fā)針對(duì)“奧密克戎”的專門加強(qiáng)疫苗，預(yù)計(jì)該疫苗將在2022年初進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

本月早些時(shí)候，輝瑞及合作伙伴拜恩泰科（BioNTech）公司也表示，接種加強(qiáng)疫苗能夠提供針對(duì)“奧密克戎”強(qiáng)有力的保護(hù)。兩家公司還在對(duì)6個(gè)月至5歲以下兒童進(jìn)行加強(qiáng)疫苗的測(cè)試。

除了疫苗之外，中和抗體藥物作為應(yīng)對(duì)新冠病毒的有效手段，是否仍然對(duì)“奧密克戎”有效也引發(fā)關(guān)注。本月早些時(shí)候，我國批準(zhǔn)了首個(gè)針對(duì)新冠的中和抗體療法安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法“特效藥”。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，該療法能夠降低高風(fēng)險(xiǎn)新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。同時(shí)，抗體在人體內(nèi)可存留9至12個(gè)月的時(shí)間，對(duì)預(yù)防感染也有一定作用。

清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、全球健康與傳染病研究中心主任張林琦近日接受央視采訪時(shí)表示，抗體是人體的天然武器，研究人員“大海撈針”，篩選出兩個(gè)對(duì)新冠病毒阻斷力強(qiáng)大的抗體。“藥物采取靜脈滴注的方式，整個(gè)過程前后40分鐘，注入體內(nèi)后馬上起效。”張林琦說道。

他還表示，經(jīng)過評(píng)估發(fā)現(xiàn)，在中和“奧密克戎”毒株時(shí)，其中一個(gè)抗體保持了活性，另外一個(gè)抗體失去了一部分活性。“但由于我們是組合拳，兩個(gè)抗體加在一起，仍然保持著對(duì)奧密克戎變異株的中和能力。所以我們對(duì)于我們抗體藥物針對(duì)新出現(xiàn)的病毒的抑制能力，是抱有非常大信心的。”張林琦表示。

雖然新藥已經(jīng)被批準(zhǔn)上市，但目前還沒有將其完全推向市場(chǎng)的確切時(shí)間。張林琦稱，有關(guān)部門以及相應(yīng)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)都在夜以繼日推動(dòng)進(jìn)程。未來團(tuán)隊(duì)還將進(jìn)一步挖掘整個(gè)病毒和抗體相互作用機(jī)制、病毒變異規(guī)律，挖掘“備胎抗體”，讓“特效藥”在有效性、廣譜性、持久性方面能夠發(fā)揮作用。

標(biāo)簽： 中和抗體 奧密克戎 變異株 疫苗