凱萊英11月16日公告的一筆巨額供貨合同，引發(fā)外界遐想。市場猜測，供貨合同或來自輝瑞新冠口服小分子藥PAXLOVID。

受此刺激，11月17日，凱萊英（002821.SZ）盤中股價一度漲停。

凱萊英的公告顯示，公司持續(xù)為美國某大型制藥公司（下稱“客戶”）的一款小分子化學創(chuàng)新藥物提供合同定制研發(fā)生產（CDMO），近日公司全資子公司Asymchem,Inc.和吉林凱萊英醫(yī)藥化學有限公司與客戶簽訂了相關產品新一批的《供貨合同》，截至該合同簽署日，該產品的CDMO服務累計合同金額為48,094萬美元，新的供貨合同經雙方簽字蓋章后已正式生效。

按照當前人民幣匯率來算，此次合同金額接近31億元，相當于凱萊英2020年全年營業(yè)收入。除了金額大之外，合同供貨時間也很倉促，具體履行期限為2021年至2022年。

不過，凱萊英表示，因此次交易涉及保守商業(yè)秘密，根據公司與客戶簽訂的相關協(xié)議，未披露交易對手方基本情況、產品相關信息。

公告顯示，該客戶屬于凱萊英的大客戶，2018年來自該客戶的收入1.85億元，占公司當年營業(yè)收入比例10.07%；2019年來自該客戶的收入2.49億元，占公司當年營業(yè)收入比例10.11% ；2020年來自該客戶的收入6.38億元，占公司當年營業(yè)收入比例20.25%，是公司的第一大客戶。

11月17日，第一財經記者試圖向凱萊英方面求證上述客戶是否是輝瑞，公司董秘辦相關人員回應稱：“基于保密協(xié)議，公司可以披露的信息都在公告中了。”

自本月輝瑞公布其研發(fā)的新冠口服藥PAXLOVID可使早期感染人群的住院率降低89%后，到底有哪些供應商可以間接獲益，備受市場關注。那么，凱萊英此次訂單來自輝瑞的可能性到底有多大？

凱萊英屬于CDMO公司，其主要為國內外制藥公司、生物技術公司提供藥品全生命周期的研發(fā)與生產服務，從而加快創(chuàng)新藥的臨床研究與商業(yè)化應用。根據Frost&Sullivan按2020年收入的統(tǒng)計數據顯示，公司是全球第五大創(chuàng)新藥原料藥CDMO公司和中國最大的商業(yè)化階段化學藥物CDMO公司。

凱萊英曾在2021年半年報里表示，按2020年銷售額排名的全球前20大制藥公司中，公司已與15家建立了合作，并連續(xù)服務其中的8家公司超過10年，與輝瑞、默沙東、艾伯維、禮來、百時美施貴寶、阿斯利康等全球制藥巨頭形成較強的合作粘性。

與此同時，凱萊英也在2021年半年報里表示，在疫情期間，公司承擔里兩個小分子抗病毒創(chuàng)新藥物研發(fā)生產工作，其中一個藥物，通過應用連續(xù)性反應，將其中的關鍵片段由4步縮短為1步，僅用6個月將僅有克級工藝的分子實現了噸級放大生產，顯著縮短臨床研發(fā)時間；另一藥物目前已進入臨床三期。

截至目前，在新冠小分子抗病毒藥物研發(fā)中，進展最快的是默沙東的Molnupiravir和輝瑞的PAXLOVID，兩家公司的總部皆在美國。具體看，默沙東的Molnupiravir于本月已獲批在英國上市。當地時間11月16日，輝瑞對外宣布，已向美國食品和藥物管理局遞交申請，為其實驗性抗新冠病毒口服藥PAXLOVID申請緊急使用授權。當天輝瑞也表示，公司就該新冠藥物與聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織“藥品專利池”（MPP）達成了自愿許可協(xié)議，獲得MPP授權的合格仿制藥生產商將能向95個國家提供該藥，覆蓋全球約53%的人口。

11月17日，平安證券發(fā)布研報表示，根據訂單規(guī)模以及公告披露的信息，其推測合同對應產品很可能是當前需求量較大的小分子抗感染藥物，考慮到此類產品開發(fā)周期較短，研發(fā)、生產節(jié)奏緊迫，估計該項目盈利能力不低于常規(guī)水平。“考慮2021年可執(zhí)行時間有限，估計大部分訂單將在2022年實施，有望對公司來年業(yè)績產生明顯提升。”

標簽： 凱萊英 供貨合同 新冠 輝瑞